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包含卡格林肽(cagrilintide)的醫藥配方中的緩衝液濃度必須足夠高，以確保在該醫藥裝置的儲存期間能穩定維持pH值於約3.5-4.5，如約pH值4.0。包含卡格林肽(cagrilintide)的醫藥配方中的緩衝液濃度也必須足夠低，以防止在其由該裝置噴射出並注射入個體(因此與包含司馬魯肽(semaglutide)的醫藥配方混合)的期間，pH值下降至會導致司馬魯肽(semaglutide)沉澱或形成顆粒之位準。 包含卡格林肽(cagrilintide)的醫藥配方可更包含等張劑。等張劑的目的是在配方注射到體內時保護活組織。例如，等張劑的存在可使注射相對無痛，或預防壞死。該等張劑可選自於由甘油、甘露醇、丙二醇、山梨糖醇、蔗糖或海藻糖組成之群組。該等張劑可選自於由甘油、甘露醇、山梨糖醇、蔗糖或海藻糖組成之群組。在一些實施例中，該等張劑為甘油。在一些實施例中，該等張劑為甘露醇。在一些實施例中，該等張劑為丙二醇。在一些實施例中，該等張劑為山梨糖醇。在一些實施例中，該等張劑為蔗糖。在一些實施例中，該等張劑為海藻糖。 該等張劑的濃度使得該配方呈等張性。The concentration of the buffer solution in the pharmaceutical formulation containing cagrilintide must be high enough to ensure that the pH value of about 3.5-4.5, such as about pH 4.0, can be maintained stably during the storage of the medical device